Biktarvy

Häufige Anwendung

Biktarvy ist eine HIV-1-Komplettbehandlung in Form einer einmal täglich einzunehmenden Tablette. Es enthält die drei antiviralen Wirkstoffe Bictegravir, Emtricitabin und Tenofovir. Biktarvy verhindert die Vermehrung von HIV in Ihrem Körper und senkt den HIV-Spiegel im Blut. Dadurch verringert sich das Risiko für das erworbene Immunschwächesyndrom (AIDS) und HIV-bedingte Erkrankungen wie Krebs oder schwere Infektionen.

Dosierung und Anwendungsgebiet

Nehmen Sie einmal täglich eine Tablette ein. Die Einnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Ändern Sie die Dosis nicht und setzen Sie dieses Arzneimittel nicht ab, ohne vorher mit Ihrem Arzt oder Apotheker zu sprechen.
Übliche Biktarvy-Dosis für Erwachsene und Kinder mit einem Körpergewicht von mindestens 25 kg oder für virologisch supprimierte Erwachsene mit einer geschätzten Kreatinin-Clearance unter 15 ml/min unter chronischer Hämodialyse: Biktarvy (Bictegravir 50 mg/Emtricitabin 200 mg/Tenofoviralafenamid 25 mg), eine Tablette einmal täglich, mit oder ohne Nahrung.
Empfohlene Biktarvy-Dosis für virologisch supprimierte Schwangere (HIV-1-RNA weniger als 50 Kopien pro ml) unter einem stabilen antiretroviralen Regime ohne bekannte Substitutionen im Zusammenhang mit Resistenzen gegen die einzelnen Bestandteile von Biktarvy: Biktarvy (Bictegravir 50 mg/Emtricitabin 200 mg/Tenofoviralafenamid 25 mg), eine Tablette einmal täglich, mit oder ohne Nahrung.
Übliche Biktarvy-Dosis für Kinder (mit einem Körpergewicht von 14 kg bis unter 25 kg): Biktarvy (Bictegravir 30 mg/Emtricitabin 120 mg/Tenofoviralafenamid 15 mg) einmal täglich eine Tablette, unabhängig von den Mahlzeiten.

Vorsichtsmaßnahmen

Nierenfunktionsstörung: Biktarvy wird nicht empfohlen bei Patienten mit einer geschätzten Kreatinin-Clearance von 15 bis unter 30 ml/min, unter 15 ml/min ohne chronische Hämodialyse oder unter 15 ml/min ohne antiretrovirale Vorbehandlung.
Leberfunktionsstörung: Dieses Arzneimittel wird nicht für Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung empfohlen.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine der folgenden Erkrankungen haben oder in der Vergangenheit hatten: Lebererkrankung (insbesondere Leberzirrhose); Hepatitis-B-Virus (HBV); Nierenerkrankung.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder während der Behandlung mit diesem Arzneimittel eine Schwangerschaft planen.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen oder stillen möchten. Dieses Arzneimittel geht über die Muttermilch auf Ihr Baby über.

Kontraindikationen

Biktarvy ist eine Volltherapie und sollte nicht zusammen mit anderen HIV-Medikamenten angewendet werden.
Sie sollten dieses Arzneimittel nicht anwenden, wenn Sie allergisch gegen die antiviralen Arzneimittel Bictegravir, Emtricitabin oder Tenofovir sind, die in Arzneimitteln wie Atripla, Complera, Emtriva, Descovy, Genvoya, Odefsey, Stribild oder Truvada enthalten sind.
Biktarvy wird nicht empfohlen bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung oder terminaler Niereninsuffizienz, die keine chronische Hämodialyse erhalten, sowie bei Patienten ohne antiretrovirale Vorbehandlung und terminaler Niereninsuffizienz (ESRD), die eine chronische Hämodialyse erhalten.

Mögliche Nebenwirkungen

Die häufigsten Nebenwirkungen von Biktarvy sind: Durchfall, Übelkeit, Kopfschmerzen, Müdigkeit, ungewöhnliche Träume, Schwindel, Schlafstörungen, Blähungen.
Wenn Sie allergisch gegen Biktarvy sind, suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn Anzeichen einer allergischen Reaktion wie Hautausschlag, Nesselsucht, Kurzatmigkeit oder Schwellungen im Gesicht, an den Lippen, der Zunge oder im Rachen auftreten.
Biktarvy kann weitere schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Suchen Sie sofort Ihren Arzt auf, wenn Sie folgende Symptome haben: Nierenprobleme – wenig oder kein Wasserlassen, Schwellungen in Füßen oder Knöcheln, Müdigkeit oder Kurzatmigkeit; Laktatazidose – Muskelschmerzen oder -schwäche, Taubheits- oder Kältegefühl, Atembeschwerden, Magenschmerzen, Erbrechen, unregelmäßiger Herzschlag, Schwindel oder starkes Schwäche- oder Müdigkeitsgefühl; oder Leberprobleme – Schwellungen im Bauchbereich, Schmerzen im Oberbauch, ungewöhnliche Müdigkeit, Appetitlosigkeit, dunkler Urin, lehmfarbener Stuhl, Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder Augen).
Biktarvy beeinträchtigt Ihr Immunsystem, was zu bestimmten Nebenwirkungen führen kann (auch noch Wochen oder Monate nach der Einnahme dieses Arzneimittels). Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen eines der folgenden Symptome auftritt: Anzeichen einer neuen Infektion – Fieber, Nachtschweiß, geschwollene Drüsen, Lippenherpes, Husten, Keuchen, Durchfall, Gewichtsverlust; Probleme beim Sprechen oder Schlucken, Gleichgewichtsstörungen oder Probleme mit der Augenbewegung, Schwäche oder stechendes Gefühl; oder Schwellungen im Hals- oder Rachenraum (vergrößerte Schilddrüse), Menstruationsveränderungen, Impotenz.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Einige Arzneimittel können in Kombination mit Biktarvy unerwünschte oder gefährliche Wirkungen hervorrufen. Ihr Arzt muss Ihren Behandlungsplan möglicherweise anpassen. Nehmen Sie Biktarvy nicht ein, wenn Sie gleichzeitig Arzneimittel einnehmen, die Dofetilid oder Rifampicin enthalten.
Die gleichzeitige Einnahme von Biktarvy mit Rifabutin, Rifapentin und Johanniskraut wird nicht empfohlen.
Bei der Einnahme von Biktarvy sollten alternative Antiepileptika anstelle von Carbamazepin, Oxcarbazepin, Phenobarbital und Phenytoin in Betracht gezogen werden.
Vermeiden Sie die Einnahme dieser Tabletten zusammen mit anderen Arzneimitteln, die ebenfalls die Nieren schädigen können.
Antazida mit Aluminium/Magnesium: Biktarvy kann mindestens 2 Stunden vor oder 6 Stunden nach der Einnahme von Antazida mit Aluminium/Magnesium eingenommen werden.

Verpasste Dosis

Nehmen Sie das Arzneimittel so bald wie möglich ein. Lassen Sie die vergessene Dosis jedoch aus, wenn es fast Zeit für die nächste Dosis ist. Nehmen Sie nicht zwei Dosen gleichzeitig ein.

Überdosierung

Suchen Sie sofort einen Arzt auf.

Aufbewahrung

Bewahren Sie die Tabletten in der Originalflasche unter 30 °C auf. Halten Sie die Flasche fest verschlossen. Bewahren Sie die Tablettenblisterpackung bei Raumtemperatur zwischen 20 °C und 25 °C auf. Bewahren Sie die Tabletten in der Originalflasche oder Blisterpackung außerhalb der Reichweite von Kindern und Haustieren auf.